Мутации в генах руководят пищевым поведением человека

Генетики нашли две мутации, связанные с расстройствами пищевого поведения. Открытие принадлежит Университету Айовы. Материалом для исследования стала информация, полученная из специальных отделений больниц, обеспечивающих поддержку пациентам с расстройствами питания.

По словам Джеймса Митчелла из Университета Северной Дакоты, проделанная работа предлагает новый подход в лечении расстройств пищевого поведения. В данный момент специалисты из Айовы соединяют собранную информацию с данными, полученными другими исследовательскими группами. Лишь масштабное исследование позволит сделать окончательные выводы о роли генетических мутаций.

Напомним: ранее проводимое исследование ДНК более 3000 человек показало, что анорексия связана с мутациями, нарушающими переработку холестерина, ухудшающими настроение и негативно влияющими на рацион. Тогда ученые искали генетические варианты, уже связывавшиеся с пищевым поведением. Среди них выделился ген EPHX2, руководящий энзимом, который контролирует сжигание холестерина.